Минздрав разрешил исследование комбинации вакцин AstraZeneca и Спутник

Минздрав России разрешил исследование комбинации вакцин от коронавируса AstraZeneca и Спутника Лайт . В нем примут участие 150 пациентов.

Речь идет о первой и второй фазе клинических исследований, говорится в реестре Минздрава. Их цель — изучение безопасности и иммуногенности комбинации препаратов AZD1222 (кодовое название вакцины AstraZeneca — прим. ред.) и rAd26-S (рекомбинантный аденовирусный вектор на основе аденовируса человека 26 серотипа, входящий в состав первого компонента Спутника V — прим. ред.), вводимых по схеме гетерологичный прайм-буст для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 у взрослых .

Исследование пройдет на базе трех петербургских организаций: НИИ гриппа, ООО Куратор (медцентр АрсВита ) и первого Санкт-Петербургского медуниверситета имени Павлова, а также ООО Фирма ОРИС (сеть многопрофильных клиник в Москве) и АО Группа компаний Медси (федеральная сеть частных клиник). Оно продлится с 26 июля 2021 года до 2 марта 2022-го.

Напомним, AstraZeneca — вакцина, разработанная одноименной британско-шведской компанией и Оксфордским университетом. Спутник Лайт — первый компонент стандартного двухкомпонентного Спутника V , разработанного российским Центром имени Гамалеи.

Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ, производитель Спутника V ), компании Р-Фарм и AstraZeneca в декабре 2020 года подписали меморандум о сотрудничестве в области разработки вакцины против коронавируса.

Интересна статья?

0 комментариев *